Zirbeldrüse
Anatomie
Die Zirbeldrüse (Epiphyse) liegt im Zwischenhirn/Diencephalon (Teil des Stammhirns) hinter dem 3. Ventrikel, wo sich beide Thalamushälften treffen. Sie besteht aus sekretorischen Nervenzellen (Pinealozyten) und Gliazellen.
Die Pinealozyten nehmen Licht auf, und produzieren in Abwesenheit von Licht Melatonin, welches den Tag-und-Nacht-Rhythmus mit dem Schlaf-Wach-Rhythmus koordiniert. Weitere Produktionsorte für Melatonin finden sich hinter der Netzhaut des Auges und im Darm, was auf die Zusammengehörigkeit dieser Gewebe schließen lässt. Ihre Abstammung ist endodermal.
Das Pinealorgan in Fischen und Reptilien hat die Qualität eines primitiven Lichtsinnesorgans. Im Menschen wird dessen Entsprechung, die Zirbeldrüse, von den lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut über die Nervenfasern des hypothalamischen Traktes gesteuert.
Gehirn
Das Stammhirn spiegelt die archaische Ringstruktur des Urdarms wieder:
im rechten Stammhirn sind die Relais der Wert-einführenden Organgewebe von Ösophagus bis zum Dünndarm, im linken Stammhirn die der hinausführenden Anteile von Zäkum bis zum Mastdarm. Medial zu beiden Seiten befinden sich die Relais von Schlund-, Ohren- und Augenanteilen (Tränendrüsen), sowie die der Zirbeldrüse, des Hypophysenvorderlappens und der Schilddrüse.
Relais:
Stammhirn (+/-) posterior medial
Psyche
Biologisches Thema:
Biologischer Rhythmus, Wach- und Ruhebalance, Resilienz
(konfliktiv durch “visuelle Brocken”, zu viel Licht oder Dunkelheit, was den eigenen Rhythmus stört)
Gefühle, Gedanken:
Unruhe
- Wann seh ich endlich das Licht!
- Könnte ich doch nur schlafen!
- Es ist mir zu dunkel hier!
META-Bedeutung:
- Ich vertraue dem gesunden Wechsel von Licht und Dunkelheit.
- Ich lebe meinen eigenen Rhythmus.
- Jetzt kann ich der Dunkelheit ins Angesicht schauen!
Organ
Stressphase:
Funktionssteigerung der Lichtaufnahme (Photorezeptoren) bzw der Melatoninproduktion der Zirbeldrüse, Hyperplasie der sekretorischen Zellen. Insomnische oder hypersomnische Schlafstörungen, Narkolepsie
Mögliche Diagnosen: Pinealom, Pineozytom, Pineoblastom
Regenerationsphase:
Abbau des Tumorgewebes mit mikrobieller Beteiligung (Mykobakterien), Nachtschweiss, Normalisierung der Hormonproduktion. Hirneinblutungen sind möglich.
Durch chronische Zyklen und Vernarbung können Pinealiszysten entstehen, die bei Abflussbehinderung der Zerebrospinalflüssigkeit einen Wasserkopf (Hydrocephalus) hervorrufen können.
Der Gewebsabbau hinterlässt Kavernen, die sich mit Kalkeinlagerungen füllen. Das bewirkt, dass im Alter oft die Drüse “verkalkt” erscheint.
Biologischer Sinn:
Die Funktionssteigerung der Lichtaufnahme (Photorezeptoren) bzw der Melatoninproduktion sollen auf den eigenen natürlichen Rhythmus zurück bringen.
Sozial
Beispiele:
- Ein Mann, der schließlich zu seinem Biorhythmus steht und am Tag Schlafpausen einlegt, balanciert auch seine Emotionen und wird physisch verjüngt.
- Menschen, die in Wechselschichten arbeiten, sind weniger resilient. https://www.eurekalert.org/pub_releases/2015-01/ehs-rns010215.php
- Der Klient erinnert sich, wie er als Kind in den dunklen Keller geschickt wurde, der ihm Angst machte. Er ist später anfällig für Schlaf- und Angststörungen. (Klapp)
Zusätzliche Information
In der melatonininduzierten Tiefschlafphase wird die Ausschüttung von Somatropin (Wachstumshormon) stimuliert. Melatonin wirkt antioxidativ und verlangsamt das Altern.
Hohe Melatoninspiegel bei Lichtmangel gehen oft mit Schlaf- und Gedächtnisstörungen sowie mit depressiver Gemütslage (Winterdepression) einher.
Die Zirbeldrüse wird durch das Kronenchakra repräsentiert, dem die META-Bedeutung von Freiheit und Einheit zugeschrieben werden kann.
Differenzialdiagnose:
Schlafstörungen können durch Eisenmangel bedingt sein.
Großes Schlafbedürfnis tritt in jeder stärkeren Regenerationsphase auf.
Schlaflosigkeit ist Bestandteil starker Stressphasen.
Schlafbedürfnis bei gleichzeitiger Unruhe kann durch stressaktive Nebennierenrinden (GHML -/+) in einem Orientierungs- oder Authentizitätskonflikt bedingt sein, oder generell durch sehr lange Stressphasen (Kachexie).
